酱卤肉类中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G分析质控样SN/T 3540-2013_混标_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

酱卤肉类中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G分析质控样SN/T 3540-2013

MCS-80622

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

20g

萘析精选

见产品详情

见证书

猜您喜欢

占行002
占行002 | 见证书
饮料中碱性橙Ⅱ质控样品
P32619 | 见证书
葡萄酒中碱性橙Ⅱ质控样品
P57246 | 见证书
活性炭管中苯、甲苯质控样品
P34287 | 见证书
MA3-200G
MA3-200G | 见详情
SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
碱性橙2纯度标准物质
GBW(E)100416 | 99.2【质量分数(10-2)】/不确定度：0.4

酱卤肉类中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G分析质控样SN/T 3540-2013介绍：

1. 基本信息

样品名称：	酱卤肉类中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G分析质控样
编号：	MCS-80622	批号：	见证书
规格：	20g	性状：	固体
包装：	真空塑料袋	储存条件：	冷冻（-15±3）℃、避光

2. 特性量值

目标物	标准值（mg/kg）
碱性橙2	3.71
碱性橙21	13.3
碱性橙22	8.03
碱性嫩黄O	6.90
罗丹明B	8.58
酸性橙II	6.33
酸性红2G	7.14

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

您正在浏览的产品：酱卤肉类中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G分析质控样SN/T 3540-2013

手机版：酱卤肉类中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G分析质控样SN/T 3540-2013

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-16619	调味料中(酸性红2G、酸性橙II、碱性嫩黄O、碱性橙21、碱性橙2、罗丹明B、碱性橙22)分析质控样SN/T 3540-2013	见产品详情	20g	2026-05-18	5	2900
萘析精选 MCS-80623	腊肠中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G分析质控样SN/T 3540-2013	见产品详情	20g	2026-05-25	≥10	2900
曼哈格 BePure-30367XM	标准物质/甲醇中5种酯溶性酸性着色剂混标/SN/T 3540-2013	100µg/mL	1mL		0	900
曼哈格 BePure-30375XM	标准物质/甲醇中6种水溶性酸性着色剂混标/SN/T 3540-2013	100µg/mL	1mL		0	980
曼哈格 BePure-30388XM	标准物质/甲醇中15种水溶性碱性着色剂混标/SN/T 3540-2013	100µg/mL	1mL		0	2500
曼哈格 BQC1035131410	基体/复合调味料中7种工业染料/SN/T 3540-2013	见证书	20g		0	3500

标准名称及标准号

标准名称：食品中禁用染料碱性橙、罗丹明B及酸性橙的检测方法液相色谱-质谱/质谱法
标准号：SN/T 3540-2013

适用范围

本标准适用于酱卤肉类、调味品、水产品等食品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、酸性橙II、酸性红2G的定性和定量检测。

核心检测方法

采用液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS）。样品经甲醇-乙酸铵溶液提取后，通过固相萃取柱净化，经C18色谱柱分离，采用多反应监测（MRM）模式进行定性和定量分析。

检出限与定量限

检出限：0.01~0.05 mg/kg（不同目标物略有差异）
定量限：0.03~0.15 mg/kg（需根据基质效应和仪器性能验证）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度建议为定量限的1~5倍）；
2. 质控样品基质应与实际样品一致，避免基质干扰；
3. 质控结果需满足回收率70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取2.0 g样品，加入10 mL甲醇-乙酸铵（0.02 mol/L）溶液超声提取20 min，离心后取上清液；
2. 净化：上清液经HLB固相萃取柱净化，5 mL甲醇活化，5 mL水平衡，上样后5 mL水淋洗，5 mL甲醇洗脱；
3. 仪器分析：洗脱液氮吹至近干，1 mL甲醇复溶，过0.22 μm滤膜后进样，色谱柱为C18（2.1×100 mm, 1.8 μm），流速0.3 mL/min。

特别说明

1. 碱性橙类物质见光易分解，实验过程需避光操作；
2. 不同品牌固相萃取柱可能影响回收率，需提前验证性能；
3. 质谱参数需根据仪器型号优化，确保母离子和子离子丰度比符合标准要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！