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甲苯中毒死蜱_2921-88-2,毒死蜱
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甲苯中毒死蜱

SDS138060T {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2921-88-2 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 1000(µg/mL) {{inventory}}
甲苯中毒死蜱介绍:

介质:甲苯
组分浓度
2921-88-21000(µg/mL)


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中毒死蜱(CAS:2921-88-2)及其他农药残留的定性及定量分析,涵盖基质包括新鲜样品和加工制品。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)技术,通过乙腈提取样品中农药残留,经固相萃取(SPE)净化后上机检测。毒死蜱的特征离子对为314.9→258.0(定量离子)和314.9→286.0(定性离子)。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.005 mg/kg
定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(添加浓度建议为0.01-0.1 mg/kg);
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 定期使用标准物质或阳性样品验证方法准确性。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后称取10 g,加入20 mL乙腈均质提取;
2. 提取液经PSA和C18混合吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩至近干,用丙酮定容至1 mL;
4. GC-MS/MS条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,分流比10:1,质谱多反应监测(MRM)模式。
特别说明
1. 毒死蜱易受基质效应干扰,需采用基质匹配标准曲线校正;
2. 实验过程需严格避光,防止光解;
3. 若样品中检出毒死蜱残留,需根据GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》判定是否符合法规要求。

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