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乙腈中甲磺草胺溶液标准物质

SDS138369C-100

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122836-35-5

1.2mL

山冶

100μg/mL

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乙腈中甲磺草胺溶液标准物质
SDS138369 | 100μg/mL
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H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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BW81036YW-500mL | 1000mg/L
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1ST000965-2ml | 见证书
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DRE-A10021000ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol
乙腈
1ST000965-100mg | 见证书

乙腈中甲磺草胺溶液标准物质介绍：

介质：乙腈

组分	浓度
122836-35-5	100μg/mL

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手机版：乙腈中甲磺草胺溶液标准物质

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标准名称及标准号

GB 23200.121-2021
食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲磺草胺及其他330种农药残留的定量检测。检测对象涵盖原药及其代谢物，适用于痕量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过乙腈提取样品中的目标物，经净化后上机分析。甲磺草胺的定性基于保留时间和特征离子对，定量采用外标法或内标法。

检出限与定量限

甲磺草胺的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。不同基质可能影响灵敏度，需通过基质匹配标准曲线校正。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度建议为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）；
2. 回收率范围要求70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 定期使用有证标准物质验证方法准确性。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后称取10 g样品，乙腈振荡提取，盐析分层；
2. 净化：使用PSA或C18吸附剂去除色素和脂肪酸；
3. 仪器条件：C18色谱柱，梯度洗脱（0.1%甲酸水-乙腈），多反应监测（MRM）模式；
4. 数据分析：通过标准曲线计算浓度，需满足相关系数R²≥0.99。

特别说明

1. 甲磺草胺易受基质效应影响，需采用空白基质配制标准曲线；
2. 乙腈提取液需避光保存，防止光降解；
3. 方法验证时需关注同分异构体干扰，必要时优化质谱参数。

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