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乙腈中氟吗啉_211867-47-9
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乙腈中氟吗啉

SDS138573C {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 211867-47-9 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 1000ug/mL {{inventory}}
  • 乙腈

    H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

  • 乙腈

    1ST000965-2ml | 见证书

  • 乙腈

    1ST000965-5ml | 见证书

  • 吗啉

    1ST9046-1ml | 见证书

  • 吗啉

    1ST9046-5ml | 见证书

  • 乙腈

    1ST000965-5ml | 见证书

  • 氟吗啉

    LCPD103459-ME | 1000μg/mL in Methanol

乙腈中氟吗啉介绍:

介质:乙腈
组分浓度
211867-47-91000ug/mL


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手机版:乙腈中氟吗啉

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中氟吗啉残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中氟吗啉残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氟吗啉残留量的定量检测,检测基质包括样品经乙腈提取后的溶液。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的氟吗啉,经净化后进样分析,以保留时间和特征离子对定性,外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品安全限量要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈均质提取;
2. 提取液经盐析分层后净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线。乙腈作为有毒试剂,操作时需在通风橱中进行。

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