甲醇中1,2-二氯苯
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甲醇中1,2-二氯苯
SDS139054A | 1000(µg/mL)
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甲醇中1,2-二氯苯(邻二氯苯)
SDS139059A | 1000(µg/mL)
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甲醇中1,2-二氯苯(邻二氯苯)
SDS139059A-100000 | 100000(µg/mL)
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二硫化碳中1,2-二氯苯(邻二氯苯)
SDS139059E | 1000(µg/mL)
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甲醇中1,2-二氯苯
BW021018 | 90.1μg/mL(80-100μg/mL)
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142A | 1000μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142A-100 | 100μg/mL
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



介质:甲醇
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定量限:0.03 μg/L(GC-MS)或0.15 μg/L(GC-ECD)。
2. 加标回收率应控制在80%-120%,平行样相对偏差≤15%;
3. 使用有证标准物质校准仪器。
2. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,程序升温;
3. 质谱扫描模式为SIM,特征离子为146、111、75(1,2-二氯苯)。
2. 避免使用塑料容器,防止目标物吸附;
3. 定期验证色谱柱分离效率,确保邻、间、对位二氯苯异构体完全分离。
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