丙酮中苯并(b)荧蒽_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中苯并(b)荧蒽

SDS139070B

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205-99-2

1.2mL

山冶

1000(µg/mL)

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丙酮中苯并(b)荧蒽介绍：

介质：丙酮

组分	浓度
205-99-2	1000(µg/mL)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《生活饮用水标准检验方法有机物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法有机物指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中苯并(b)荧蒽等16种多环芳烃的测定，包括丙酮等有机溶剂萃取后的检测。
核心检测方法	采用液液萃取-高效液相色谱法（HPLC），通过荧光检测器定量分析，流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限	苯并(b)荧蒽的检出限为0.005 μg/L，定量限为0.02 μg/L。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品萃取：用丙酮-正己烷混合溶剂液液萃取； 2. 浓缩净化：氮吹浓缩后过硅胶柱净化； 3. 色谱分析：设定荧光检测波长Ex 290 nm/Em 430 nm。
特别说明	实验过程需避光操作，避免多环芳烃光解；丙酮溶剂需经玻璃器皿重蒸馏处理，确保无杂质干扰。

行业标准：《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中苯并(b)荧蒽等16种多环芳烃的检测，涵盖丙酮作为萃取溶剂的应用场景。
核心检测方法	液液萃取结合固相萃取（SPE）净化，HPLC分离后荧光检测，色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 μg/L，定量下限为0.04 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白和1个加标样品，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 萃取：丙酮与二氯甲烷混合溶剂萃取水样； 2. 净化：采用Florisil固相萃取柱去除杂质； 3. 仪器条件：柱温30℃，流速1.0 mL/min。
特别说明	二氯甲烷需经无水硫酸钠脱水处理；若水样浑浊需提前过滤，避免堵塞SPE柱。

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