甲醇中8种苯系物混标(GB/T 11890-1989 )
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



介质:甲醇
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
检出限(LOD):苯0.005 mg/L,其他组分0.01 mg/L;
定量限(LOQ):苯0.02 mg/L,其他组分0.05 mg/L。
1. 空白样品:每批次至少1个全程序空白;
2. 平行样:每10个样品至少1组平行样,相对偏差≤15%;
3. 加标回收率:控制在70%-130%。
1. 样品采集与保存:使用玻璃瓶避光冷藏(4℃),24小时内完成萃取;
2. 萃取:水样与二硫化碳按体积比10:1振荡萃取2分钟;
3. 色谱条件:柱温80℃(初始),程序升温至150℃,载气(N₂)流速30 mL/min;
4. 分析:进样量1 μL,分流比10:1。
1. 甲醇作为溶剂时需注意毒性防护,避免直接接触;
2. 二硫化碳易挥发且易燃,萃取过程需在通风橱内操作;
3. 当水样含杂质较多时,需增加玻璃棉过滤或离心预处理步骤;
4. 色谱柱推荐极性柱(如HP-5、DB-WAX),避免使用非极性柱导致分离度不足。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!