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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

SDS1400204L
¥ 7200.0
¥ 7200.0
1.2 mL
2027-09-14
山冶
4000(µg/mL)
− +
≥10
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二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）介绍：

介质：二氯甲烷
组分 浓度
2-氟联苯/321-60-8 4000(µg/mL)
2-氟苯酚/367-12-4 4000(µg/mL)
三溴苯酚/118-79-6 4000(µg/mL)
对三联苯-D14/1718-51-0 4000(µg/mL)
硝基苯-D5/4165-60-0 4000(µg/mL)
苯酚-D6/13127-88-3 4000(µg/mL)


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手机版：二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 4895-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
4组分
1.2mL
0
600.0
6000μg/mL
1.2mL
1460-02-2
0
360.0
6000μg/mL
1.2mL
90-12-0
0
240.0
6000μg/mL
1.2mL
481-21-0
0
540.0
6000μg/mL
1.2mL
92-51-3
0
360.0
500μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
288.0
4000μg/mL
1.2mL
8012-95-1
0
480.0
不同浓度
1.2mL
0
600.0
1000μg/mL
1mL
2027-07-01
≥10
560.0
标准名称及标准号
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物（SVOCs）的测定，包括多环芳烃、有机氯农药、邻苯二甲酸酯类等目标化合物。标准中明确包含6种替代物混标的使用要求。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS），结合索氏提取或加压流体萃取（PLE）进行样品前处理，通过内标法和替代物法进行定量分析，确保目标物回收率符合要求。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）为0.1-5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为0.4-20.0 μg/kg（具体数值因化合物而异）。替代物的回收率需控制在70%-130%之间。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标样。替代物混标需在样品提取前加入，用于监控前处理过程的损失和干扰，加标浓度为样品预期浓度的1-5倍。
关键实验步骤
1. 样品提取：使用二氯甲烷作为提取溶剂，通过索氏提取或PLE法；
2. 净化：采用硅胶柱或弗罗里硅土柱去除杂质；
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0 mL以下；
4. 仪器分析：GC-MS全扫描或选择离子监测模式（SIM）。
特别说明
二氯甲烷中6种替代物混标需避光保存于-18℃以下，使用前需平衡至室温并混匀。若替代物回收率超出范围，需重新分析样品或核查前处理步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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