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甲醇中氨基他达那非_385769-84-6
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甲醇中氨基他达那非

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  • 他达那非

    BW905008 | 99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

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  • 甲醇

    R007536-100ml | Standard for GC,>99.9%

甲醇中氨基他达那非介绍:

介质:甲醇
组分浓度
385769-84-6100μg/mL


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB 5009.140-2016 食品安全国家标准 保健食品中那非类物质的测定
标准名称及标准号 GB 5009.140-2016 食品安全国家标准 保健食品中那非类物质的测定
适用范围 适用于保健食品中非法添加的氨基他达那非等那非类物质的定性及定量检测,包括片剂、胶囊、口服液等剂型。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过色谱分离与质谱特征离子对目标物进行定性定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,需通过基质匹配标准曲线验证。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标样品和平行样,加标浓度建议为LOQ的1-2倍,回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:甲醇超声提取,离心后过膜上机;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:多反应监测模式(MRM),正离子扫描。
特别说明 氨基他达那非需注意与类似物(如他达拉非)的色谱分离,必要时采用高分辨质谱(HRMS)辅助确证;实验废弃物需按危险化学品规范处置。

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