甲醇中马拉硫磷-质控样_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中马拉硫磷-质控样

SDSZ138092A-85.2

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121-75-5

2mL

山冶

不稀释85.2(µg/mL)

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甲醇中马拉硫磷-质控样介绍：

介质：甲醇

组分	浓度
121-75-5	不稀释85.2(µg/mL)

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《食品安全国家标准植物源性食品中马拉硫磷残留量的测定气相色谱法》

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中马拉硫磷残留量的测定，甲醇中质控样可用于方法验证及实验室内部质量控制。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后，使用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）进行分离检测。
2. 色谱柱推荐使用弱极性或中等极性毛细管柱（如DB-1701）。
3. 通过保留时间定性，外标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。质控样浓度应覆盖LOQ至限量值的范围。

质控样品要求

1. 基质应与实际样品匹配，甲醇中质控样需验证溶剂效应。
2. 浓度需包含空白、低、中、高四个水平。
3. 不确定度应≤20%（k=2）。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入乙腈振荡提取，经PSA净化。
2. 仪器条件：进样口温度250℃，检测器温度300℃，分流比10:1。
3. 每批次检测需同步运行质控样，回收率应控制在70%-120%。

特别说明

1. 马拉硫磷易光解，实验过程需避光操作。
2. 甲醇作为溶剂时需考察基质增强效应，必要时采用基质匹配标准曲线。
3. 方法依据《农药残留检测质量控制指南》（NY/T 788-2004）进行验证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！