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水中甲醇,丙酮混合质量控制标准溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D

SDSZ140020W-Ⅲ

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5 mL

山冶

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水中甲醇,丙酮混合质量控制标准溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D介绍：

介质：H2O

组分	浓度
丙酮/67-64-1	质控样（3μg/mL）
甲醇/67-56-1	质控样（40μg/mL）

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手机版：水中甲醇,丙酮混合质量控制标准溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW03944-1	水中甲醇和丙酮混合溶液标准物质(HJ895-2017)	3000,300μg/mL	2mL		2026-03-07	≥10	200
秦境 BW03944	水中甲醇和丙酮混合溶液标准物质(HJ895-2017)	30000,3000μg/mL	2mL		2026-03-07	4	300
秦境 BW06229	水中甲醇/丙酮混合溶液/HJ 895-2017/USEPA 8260D	1000μg/mL	2mL		2027-08-12	≥10	100
山冶 SDS140020W	水中甲醇,丙酮混合溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D	见详情	5 mL		2027-09-14	≥10	120
山冶 SDS140020W-2000	水中甲醇,丙酮混合溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D	2000μg/mL	10 mL		2027-09-14	8	120
ARRAEN RN-09371MEA	水中甲醇,丙酮混合溶液（HJ895-2017）	1000μg/mL	2mL		2029-10-08	≥10	100
ARRAEN RN-16099ASS	水中甲醇、丙酮混合质控样（HJ895-2017）	40.7mg/l	2ml		2027-11-18	≥10	100
伟业计量 BWQ9140-2016	水中甲醇、丙酮混合溶液标准物质/HJ 895-2017	不同浓度	2mL		2026-06-09	≥10	120
伟业计量 BWQ9141-2016	水中甲醇、丙酮混合溶液标准物质/HJ 895-2017	30000mg/L/3000mg/L	2mL		2027-04-14	≥10	180
伟业计量 BWQ9101-2016	水中甲醇质控样品/HJ 895-2017/GB 5009.266-2016	201.2μg/L	5mL	67-56-1	2026-06-09	≥10	144
山冶 SDSZ140020W-Ⅰ	水中甲醇,丙酮混合质量控制标准溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D	见详情	5 mL		2026-09-14	6	310
山冶 SDSZ140020W-Ⅱ	水中甲醇,丙酮混合质量控制标准溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D	见详情	5 mL		2026-09-14	6	310
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曼哈格 BePure-31780CW	标准物质/水中甲醇丙酮混标/HJ 895-2017/USEPA 8260D	μg/mL	1mL		2029-10-17	9	180
ARRAEN RN-20527AFZ	水中甲醇/丙酮混标/HJ 895-2017/USEPA 8260D	不同浓度	2ml		2028-11-18	≥10	270
伟业计量 BWQ9683-2016	水中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇混合溶液标准物质/HJ 895-2017/GB 5009.266-2016/GB 5009.225-2016	100μg/mL	5mL			0	132
伟业计量 BWQ9867-2016	水中丙酮溶液标准物质/HJ 895-2017	10mg/mL	2mL	67-64-1		0	96
萘析精选 BW-OTL-TW-00198	水中甲醇和丙酮（HJ 895-2017）	1000μg/mL	5mL			0	180
山冶 SDS140020W	水中甲醇,丙酮混合溶液HJ 895-2017/USEPA 8260D	10000μg/mL	1.2mL			0	120
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标准名称及标准号

HJ 895-2017《水质甲醇和丙酮的测定顶空/气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中甲醇和丙酮的测定，检测目标物浓度范围为0.1 mg/L~100 mg/L。

核心检测方法

采用顶空进样-气相色谱质谱联用法（HS-GC/MS）。样品经顶空装置平衡后，挥发性组分通过气相色谱分离，质谱检测器进行定性和定量分析。

检出限与定量限

甲醇检出限为0.05 mg/L，定量限为0.1 mg/L；丙酮检出限为0.03 mg/L，定量限为0.1 mg/L。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样：
1. 空白样中目标物浓度应低于检出限；
2. 平行样相对偏差≤20%；
3. 加标回收率控制在70%~130%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：取10 mL水样加入顶空瓶，添加氯化钠饱和溶液；
2. 顶空平衡：60℃恒温振荡30分钟；
3. 色谱条件：DB-624色谱柱，程序升温从40℃升至200℃；
4. 质谱扫描模式：全扫描（SCAN）或选择离子监测（SIM）。

特别说明

1. 若样品含悬浮物需经0.45 μm滤膜过滤；
2. 高浓度样品需稀释后测定，避免污染进样系统；
3. 实验过程中需避免使用含目标物的溶剂或材料。

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