乳类化妆品中甲醇质控样品/WYJLBZ-0009
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水类化妆品中甲醇质控样品/WYJLBZ-0009
BWS0401-2016 | 1260mg/kg
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白酒中甲醇质控样品/GB/T5009/GB 2757-2012
BWQ9047-2016 | 646μg/mL
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白酒中甲醇质控样品/GB/T 10345-2022/GB 2757-2012
BWQ7982-2016 | 405μg/mL
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化妆品中甲醇质控样品
SHAM_135062 | 1000mg/kg
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化妆品中甲醇质控样品
SHAM_135059 | 1000mg/L
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇
1ST6706-1ml | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:适用于乳液、膏霜、水剂等化妆品基质中甲醇含量的测定,包括含乙醇的化妆品原料。
1. 气相色谱法(GC-FID)采用毛细管色谱柱分离
2. 水蒸气蒸馏法前处理:样品经蒸馏后取馏出液进样
3. 内标法定量(推荐异丁醇为内标物)
方法检出限(LOD):0.5 mg/kg(以样品计)
定量限(LOQ):1.5 mg/kg(信噪比≥10)
1. 基质匹配质控样:需与待测样品基质一致(如乳液基质)
2. 加标回收率应控制在85%-115%
3. 平行样测定RSD≤10%
4. 每批次应包含空白对照和加标样品
1. 样品前处理:精确称取2.0g样品,加入10mL超纯水进行水蒸气蒸馏
2. 色谱条件:DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),进样口温度200℃,检测器温度250℃
3. 标准曲线建立:配置0.5-100mg/L的甲醇系列标准溶液
4. 质控样分析:每10个样品插入1个质控样进行过程监控
1. 需特别注意化妆品中乙醇成分对甲醇测定的干扰,建议采用程序升温分离
2. 含挥发性有机溶剂的样品需增加低温冷凝步骤
3. 甲醇标准溶液应现用现配,储存不超过24小时
4. 实验人员需佩戴防毒面具操作,实验室需配备甲醇泄漏应急处理装置
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