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白酒中甲醇质控样品/GB 2757-2012/GB/T 10345-2022_67-56-1,甲醇
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白酒中甲醇质控样品/GB 2757-2012/GB/T 10345-2022

BWS0415-2016 Methanol in distilled liquor {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 67-56-1 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 208.1mg/L {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质白酒
形态液态
有效期2026-11-29
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的甲醇(CAS:67-56-1)为溶质,采用经检验合格的蒸馏酒为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲醇208.1mg/L20.8mg/L白酒
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 2757-2012 食品安全国家标准蒸馏酒及其配制酒GB 2757-2012下载
GB/T 10345-2022 白酒分析方法GB/T 10345-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.113g/L
30mL
0
800
见证书
30mL
0
1000
0
30mL
0
1200
见证书
30mL
0
1200
见证书
100mL
0
900
0.021g/L
100mL
0
900
见备注
50mL
0
1200
100mg/L
10mL
0
1600
100mg/L
10mL
0
1600
见产品详情
30mL
0
1200
(mmol/L) 46.1
50mL
0
1200
见证书
30mL
0
2200
2500/25000μg/mL
1.2mL
0
1000
20000μg/mL
1.2mL
0
600
200μg/mL
1.2mL
0
400
见证书
10支
0
3750
1000μg/mL
1.2mL
112-72-1
0
120
10000μg/mL
2mL
71-23-8
0
350
20000μg/mL
1.2mL
88-09-5
0
400
20000μg/mL
1.2mL
142-62-1
0
350
查看更多 GB/T 10345-2022 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
405μg/mL
100mL
67-56-1
2027-02-13
≥10
660
646μg/mL
50mL
67-56-1
2027-03-15
≥10
480
3组分
1.2mL
2026-03-27
6
384
150-250mg/L
50mL
67-56-1
0
480
标准名称及标准号
GB 5009.266-2016 食品安全国家标准 食品中甲醇的测定
适用范围
本标准适用于白酒、配制酒及其他蒸馏酒中甲醇的测定,包括气相色谱法(GC)和分光光度法两种方法。
核心检测方法
1. 气相色谱法(GC):采用毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)定量分析。
2. 分光光度法:基于甲醇氧化生成甲醛后与品红亚硫酸溶液显色,测定吸光度。
检出限与定量限
气相色谱法:检出限为0.5 mg/L,定量限为2.0 mg/L;
分光光度法:检出限为2.0 mg/L,定量限为5.0 mg/L。
质控样品要求
质控样品需与实际样品基质一致,甲醇浓度覆盖检测范围(如低、中、高浓度),稳定性符合±5%偏差要求,且需提供标准物质证书(含CAS号、不确定度及定值方法)。
关键实验步骤
1. 样品预处理:白酒直接进样或稀释后进样(避免基质干扰);
2. 气相色谱条件:柱温程序升温(40℃保持5 min,以10℃/min升至200℃),进样口温度220℃,检测器温度250℃;
3. 分光光度法:需严格控制氧化反应时间(30 min)及显色温度(20-25℃)。
特别说明
1. 气相色谱法为仲裁方法;
2. 分光光度法需排除乙醇及其他醛类物质干扰;
3. 检测结果需按标准要求进行空白校正和回收率计算(回收率应控制在80%-120%)。

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