RAW264.7
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RAW264.7-GFP
BNCC376010 | 冻存管；T25培养瓶
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小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW264.7
BNCC341763 | 冻存管；T25培养瓶
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（重组）变旋酶 r-MUT Recombinant Mutarotase
V85706-2.5KU | 2.5KU
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： (2S,4S)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
V43312-1g | 1g
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(1R)-1-(4-((2R,6S)-4-(4,6-Dimethyl-1,3,5-triazin-2-yl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethanol
V39109-5mg | 5mg
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1,2-丁二醇 1,2-BUTANEDIOL
Y32613-250mg | 250mg
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1,3,5-三溴苯 1,3,5-Tribromobenzene
S30449-100g | 100g
产品中文名称：小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
产品英文名称：RAW264.7
参考用途：/
形态特性：巨噬细胞样，圆形，短梭形，单层贴壁生长
培养基：DMEM-H完全培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1分钟内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min离心5分钟，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①使用5ml移液枪直接吸取旧培养液吹打细胞；②镜下观察细胞是否分散均匀。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：此细胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。可产生溶菌酶；sIg-,Ia-，Thy-1.2-。为检测到病毒颗粒的分泌，XC斑点形成试验阴性。该细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖；可以经抗体依赖分裂绵羊红细胞与肿瘤靶细胞；LPS或PPD处理2天可诱导分裂红细胞，但对肿瘤靶细胞无作用。 支原体检测阴性 常见问题： 1.该细胞对培养基及血清的质量要求较高，其中任何一个质量不好都会导致后续培养过程中细胞的分化，特别是传3、4代以后细胞容易出现分化，细胞变大，贴壁较紧，呈典型“摊鸡蛋”样； 2.该细胞在传代或复苏后，刚贴壁时会有短小的突触，但细胞胞体还是呈圆形或近圆形；待细胞培养2-3天后，短小突触会消失； 3.如果用胰酶消化，经验不足时，极易导致后续细胞形态的改变，也不容易将细胞消化下来； 4.如果用细胞刮将细胞刮下来，容易导致大量细胞死亡和细胞形态的改变，也不容易分散为单细胞； 5.该细胞不管在任何密度下，只要是更换了新鲜培养基后紧接着进行吹打，细胞会很难从培养瓶壁上脱落。 推荐的传代方法有以下两种： 方法一：该细胞在细胞密度较大，培养基较黄时，不要去除旧培养基，用移液管直接对培养瓶壁上的细胞进行吹打，使细胞从壁上脱落。细胞脱落后可加入新鲜的完全培养基混匀后分瓶；也可收集培养瓶中的细胞悬液，离心后，，弃上清，再用新鲜的完全培养基重悬细胞后分瓶，进行培养。这种方法容易出现的问题是，如果操作者经验不足，可能导致部分细胞无法脱落。 方法二：细胞密度达到80～90%，需要进行传代时，可在培养瓶中的原培养基中滴加1～2滴无菌的HEPES缓冲液（视培养瓶中培养基的体积适当可以增加HEPES*的用量），作用1～2min，使培养基PH变酸，培养基颜色变黄，直接用移液管进行吹打，这时细胞会很轻易脱落，并成单细胞。细胞脱落后可加入新鲜的完全培养基混匀后分瓶；也可收集培养瓶中的细胞悬液，离心后，弃上清，再用新鲜的完全培养基重悬细胞后分瓶，进行培养。 *HEPES：4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸
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