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密歇根克雷伯氏菌_
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密歇根克雷伯氏菌

BNCC382704 Klebsiella michiganensis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
密歇根克雷伯氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:密歇根克雷伯氏菌
产品英文名称:Klebsiella michiganensis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为2-4mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:30℃;18-24h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,分别打入两块平板,每块平板打入约200μL,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 4789.4-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》
适用范围
本标准适用于食品、食品加工环境及原料中沙门氏菌的检验,包含选择性增菌、分离培养、生化鉴定等步骤。密歇根克雷伯氏菌检测可参考本标准的增菌与分离流程。
核心检测方法
1. 前增菌:使用缓冲蛋白胨水(BPW)进行非选择性增菌;
2. 选择性增菌:采用四硫磺酸钠煌绿(TTB)或亚硒酸盐胱氨酸(SC)培养基;
3. 分离培养:接种于显色培养基或SS琼脂平板;
4. 生化鉴定:通过API 20E或全自动微生物鉴定系统完成。
检出限与定量限
本标准未明确规定检出限,实际应用中检测灵敏度为1 CFU/25g(经增菌后);定量限需根据分离培养结果判定。
质控样品要求
1. 每批次检测需包含阳性对照(如标准菌株ATCC 35657)和阴性对照;
2. 培养基需定期进行促生长试验;
3. 生化试剂需验证特异性与灵敏度。
关键实验步骤
1. 样品预处理:无菌操作称取25g样品加入225mL BPW中均质;
2. 选择性增菌:37℃培养18-24小时后转种TTB/SC培养基二次增菌;
3. 平板划线:挑取增菌液接种显色培养基,35℃培养24小时;
4. 可疑菌落挑取:选取典型菌落进行革兰染色与氧化酶试验。
特别说明
1. 密歇根克雷伯氏菌与沙门氏菌的生化特性存在差异,需增加尿素酶试验或分子生物学确认;
2. 实验废弃物需按生物安全二级(BSL-2)要求处理。

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