甲醇中金霉素_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中金霉素

BW-SCL-HM-00040

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57-62-5

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中金霉素介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的盐酸金霉素（以金霉素计）为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用称量法准确配制而成。盐酸金霉素，英文名称：Chlortetracycline hydrochloride，CAS：64-72-2；金霉素，英文名称：Chlortetracycline，CAS：57-62-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-SCL-HM-00040	甲醇中金霉素	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31656.13-2021 食品安全国家标准水产品中金霉素、土霉素、四环素残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于水产品（鱼类、甲壳类、贝类等）中金霉素、土霉素、四环素残留量的定量检测，方法检出限为5.0 μg/kg，定量限为10.0 μg/kg。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经酸性乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，经C18色谱柱分离，以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式检测。

检出限与定量限

金霉素的检出限（LOD）为5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为10.0 μg/kg；其他四环素类药物的LOD和LOQ需根据实际样品基质调整。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度LOQ、2×LOQ、10×LOQ）和质控参考物质。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品提取：均质后加入0.1 mol/L EDTA-McIlvaine缓冲液和乙腈震荡提取；
2. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，甲醇洗脱；
3. 仪器分析：HPLC条件为柱温40℃，流速0.3 mL/min，质谱采用电喷雾正离子模式（ESI+）。

特别说明

1. 金霉素标准溶液需避光保存于-20℃，现用现配；
2. 实验过程中需注意四环素类药物的基质效应，建议采用同位素内标法校正；
3. 若样品中检出目标物，需通过离子丰度比和保留时间进行确证。

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