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溃疡分枝杆菌_
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溃疡分枝杆菌

BNCC368043 Mycobacterium ulcerans MacCallum et al. {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
溃疡分枝杆菌介绍:

注意:该价格为平板价格,菌液加150元
产品中文名称:溃疡分枝杆菌
产品英文名称:Mycobacterium ulcerans MacCallum et al.
参考用途:/
形态特性:/
培养基:硫酸铵:0.5,磷酸二氢钾:1.5,磷酸氢二钠:1.5,柠檬酸钠:0.4,硫酸镁:0.025,氯化钙:0.5mg,硫酸锌:0.001,硫酸铜:0.001,L-谷氨酸钠:0.5,柠檬酸铁铵:0.04,盐酸吡哆醇:0.001,生物素:0.5mg,孔雀石绿:0.25mg,OADC添加剂:10%(50℃添加),琼脂:15.0,PH:6.4-6.8(25℃)
培养条件:30℃;6-10月;好氧;
培养方法:①将冻存管进行水浴30℃溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板;④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。(培养过程中要保持平板湿润,平板干燥后可在安全柜中打开,打入适量含添加的液体培养基)
存储形式:-80℃
提供形式:菌液;平板
备注:/

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国家标准:实验动物 微生物学检测方法()
标准名称及标准号 GB/T 14926.41-2001《实验动物 微生物学检测方法》
适用范围 适用于实验动物及其相关产品中溃疡分枝杆菌的分离、培养及鉴定,确保实验动物微生物学质量符合生物安全要求。
核心检测方法 采用选择性培养基(如罗氏培养基)分离培养,结合生化试验(如硝酸盐还原试验、生长温度试验)及分子生物学方法(PCR)进行菌种鉴定。
检出限与定量限 培养法检出限为10^2 CFU/g(或mL);PCR法检出限为10^1 copies/μL,定量限需根据标准曲线确定。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 19423);
2. 阴性对照:无菌培养基或已知阴性样本;
3. 每批次实验需包含对照样本。
关键实验步骤 1. 样本前处理:均质化后接种至培养基;
2. 培养条件:30-37°C,5-10% CO₂环境,持续观察2-8周;
3. 菌落形态鉴定:记录颜色、形状及生长速度;
4. 核酸提取后PCR扩增靶基因(如16S rRNA)。
特别说明 1. 操作需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. 培养时间长,需定期观察避免污染;
3. PCR检测需验证引物特异性及扩增效率;
4. 废弃样本及培养基需高压灭菌处理。

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