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鸡肉粉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考质控样品/GB 31658.20-2022_
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鸡肉粉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考质控样品/GB 31658.20-2022

SHAM_234441 Chloramphenicol,thiamphenicol and fluphenicol quality control in chicken powder {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 3组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质鸡肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后,不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考药物残留量的质量分析;也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用鸡肉粉为原料,经加工后,干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯霉素45.75μg/kg9.15 μg/kg鸡肉粉
1甲砜霉素43.45μg/kg8.69μg/kg鸡肉粉
1氟苯尼考42.05μg/kg8.41μg/kg鸡肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
123μg/kg
10g
2025-12-12
≥10
1200
4组分
1.2mL
2027-08-28
≥10
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
2026-03-27
≥10
720
4组分
1.2mL
2027-09-08
4
1920
2组分
1mg
2213400-85-0
2026-08-01
8
2160
2组分
5mg
2027-03-14
1
6240
阴性
30g
2026-03-26
4
3400
100μg/mL
1.2mL
76639-93-5
2027-04-22
≥10
480
见产品详情
30mL
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-07-28
≥10
1200
不同浓度
1mL
2028-04-17
≥10
见证书
20g
0
1200
见证书
40g
0
1600
见证书
10g
0
1200
μg/mL
1mL
0
498
100μg/mL
1mL
0
500
μg/mL
1mL
0
998
10μg/mL
1mL
0
1400
4组分
1.2mL
0
1680
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国家标准: 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于鸡肉粉等动物肌肉组织中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留量的定性和定量检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限氯霉素检出限0.1 μg/kg,定量限0.3 μg/kg;甲砜霉素和氟苯尼考检出限0.5 μg/kg,定量限1.0 μg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品及实际样品,加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤1. 样品经乙酸乙酯提取;2. 固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. LC-MS/MS分析,多反应监测模式(MRM)。
特别说明实验需避免使用塑料制品以防吸附,基质效应需通过内标校正。
国家标准: 动物源性食品中氯霉素残留量的测定
适用范围适用于鸡肉粉等动物源性食品中氯霉素残留量的检测。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS),衍生化处理后检测。
检出限与定量限检出限0.1 μg/kg,定量限0.3 μg/kg。
质控样品要求需进行空白对照、平行样及加标回收实验,加标回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤1. 样品酶解后提取;2. 固相萃取净化;3. 硅烷化衍生;4. GC-MS分析。
特别说明衍生化步骤需严格控温控时,避免杂质干扰。

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