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三甲苯草酮

LLPD100809

Tralkoxydim

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87820-88-0

1mL

CATO

1000μg/mL in Toluene

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三甲苯草酮介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
三甲苯草酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中三嗪类农药残留量的测定液相色谱-质谱法

适用范围	适用于植物源性食品中三甲苯草酮等三嗪类农药残留的定性及定量分析，包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过基质匹配校准曲线进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度0.05-0.5 mg/kg），回收率需满足70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用同位素内标法校正。

行业标准：土壤中三嗪类除草剂残留量的测定气相色谱法

适用范围	适用于土壤中三甲苯草酮等三嗪类除草剂残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），外标法定量。
检出限与定量限	LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.1 mg/kg。
质控样品要求	每10个样品需插入1个平行样和加标样，相对偏差≤20%。
关键实验步骤	土壤样品经丙酮-正己烷混合溶剂超声提取，弗罗里硅土柱净化，DB-5色谱柱分离。
特别说明	需严格控制提取溶剂比例及净化柱活化条件，防止目标物损失。

国家标准：动物源性食品中三嗪类药物残留量的测定

适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中三甲苯草酮代谢物的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），二极管阵列检测器（DAD）检测。
检出限与定量限	LOD为0.03 mg/kg，LOQ为0.1 mg/kg。
质控样品要求	需检测阴性对照样品并验证方法特异性，添加回收率≥60%。
关键实验步骤	样品经磷酸盐缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，ACQUITY UPLC® BEH C18柱分离。
特别说明	关注代谢物三甲苯草酮-羟基衍生物的转化率，必要时进行衍生化处理。

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