稻瘟净
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
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手机版：稻瘟净
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中稻瘟净残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中稻瘟净残留量的定性及定量检测，基质涵盖未加工和加工后的农产品。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，结合选择离子监测（SIM）模式进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外法规对稻瘟净残留的限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标水平为LOQ、2×LOQ和10×LOQ）及平行样，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品粉碎后称取10 g，加入乙腈均质提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后定容，过0.22 μm滤膜；
4. GC-MS分析，DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，分流比10:1。
1. 实验需在避光条件下操作，避免目标物光解；
2. 稻瘟净易受基质干扰，需优化质谱参数以提高选择性；
3. 标准溶液需现配现用，储存不得超过24小时；
4. 若检测结果接近限量值，需采用同位素内标法确认。
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