特丁通
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中三嗪类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中特丁通等三嗪类除草剂残留量的测定,涵盖基质提取、净化及定量分析流程。
采用乙腈或酸化乙腈提取样品,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
特丁通的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品中痕量残留的监管要求。
每批次样品需同步进行空白基质加标实验,加标浓度应为LOQ水平及限量值,回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈提取并离心;
2. 上清液经PSA和C18填料净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,监测离子对为211.1 > 132.1(定量)和211.1 > 170.1(定性)。
1. 特丁通易受基质效应干扰,需使用基质匹配标准曲线校正;
2. 实验过程中需避免使用含三嗪类杂质的耗材;
3. 标准溶液应现配现用,避光保存。
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