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氰氟草酯

LLPD100255

Cyhalofop-Butyl

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122008-85-9

1mL

CATO

100μg/mL in Ethyl Acetate

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氰氟草酯介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
氰氟草酯

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国家标准：《食品安全国家标准植物源性食品中氰氟草酯残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018，用于植物源性食品中氰氟草酯残留量的检测。
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氰氟草酯残留的定量分析。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测（MRM）模式进行定性定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）范围，回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 采用QuEChERS方法净化；3. 色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）；4. 流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	实验需在避光条件下进行，避免氰氟草酯光解；标准溶液需现配现用，储存时间不超过24小时。

行业标准：《蔬菜中氰氟草酯残留量的测定》

标准名称及标准号	NY/T 1379-2007，适用于蔬菜中氰氟草酯残留量的气相色谱法测定。
适用范围	绿叶类、茄果类等蔬菜中氰氟草酯的残留检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用毛细管柱分离，电子捕获检测器定量。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照及双平行样，加标回收率应满足80%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取；2. 弗罗里硅土柱净化；3. 色谱条件：DB-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），进样口温度250℃。
特别说明	需严格控制净化柱活性，避免色素干扰；检测器需定期校准以确保灵敏度。

国家标准：《食品中农药残留检测方法液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008，包含氰氟草酯在内的多种农药残留检测方法。
适用范围	适用于食品中氰氟草酯等农药的多残留分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），支持多目标物同时检测。
检出限与定量限	氰氟草酯的LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、阳性对照及加标样品，基质匹配标准曲线R²≥0.99。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后盐析分层；2. 分散固相萃取净化（PSA吸附剂）；3. 色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准品校正。

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