雷西那德_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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雷西那德

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雷西那德介绍：

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雷西那德

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37860-2019 高效液相色谱法测定药物残留量

适用范围

适用于生物样品、药品及食品中雷西那德等药物残留的定量检测，明确规定了样品前处理、色谱条件及验证要求。

核心检测方法

采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），以C18色谱柱为分离介质，流动相为乙腈-水梯度洗脱，紫外检测波长设定为265 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.2 μg/mL，需通过标准曲线验证线性范围（0.2-50 μg/mL）。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、低浓度（0.5 μg/mL）和高浓度（40 μg/mL）质控样，回收率应在85%-115%范围内。

关键实验步骤

1. 样品需经甲醇-水（1:1）提取，离心后取上清液过滤；
2. 色谱柱温度保持30℃，流速1.0 mL/min；
3. 进样量10 μL，保留时间约6.8分钟。

特别说明

实验过程需避免使用含磷酸盐的缓冲液，以防色谱柱堵塞。若样品基质复杂，建议使用固相萃取（SPE）进行净化处理。

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