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水中氰化物标液_
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水中氰化物标液

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水中氰化物标液介绍:


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国家标准:水质 氰化物的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法(GB 7486-87)
标准名称及标准号 GB 7486-87《水质 氰化物的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氰化物的测定,检测范围为0.004 mg/L~0.25 mg/L。
核心检测方法 水样经蒸馏预处理后,氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸-吡唑啉酮显色,于638 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限 方法检出限为0.004 mg/L,定量下限为0.016 mg/L。
质控样品要求 每批次需至少包含10%的平行样、加标回收样及空白对照,加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤 1. 水样蒸馏预处理(磷酸-EDTA体系);
2. 显色反应条件控制(pH=6.8~7.2,反应时间40 min);
3. 分光光度计校准与测定。
特别说明 硫化物、硫代硫酸盐等还原性物质会干扰测定,需通过预蒸馏或加入掩蔽剂消除干扰。
行业标准:水质 氰化物的测定 连续流动分析法()
标准名称及标准号 HJ 484-2009《水质 氰化物的测定 连续流动分析法》
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中总氰化物的快速检测,检测范围0.002 mg/L~1.0 mg/L。
核心检测方法 在线蒸馏分离氰化物,与氯胺T反应生成氯化氰,经异烟酸-巴比妥酸显色,通过光度检测器定量。
检出限与定量限 检出限为0.002 mg/L,定量下限为0.008 mg/L。
质控样品要求 每批次需运行空白样、标准曲线及质控样,相对标准偏差(RSD)应≤5%。
关键实验步骤 1. 流动注射系统参数优化(反应温度、流速);
2. 在线蒸馏效率验证;
3. 显色反应稳定性控制。
特别说明 高浓度硫化物需通过预酸化处理去除,避免堵塞管路或干扰检测信号。
国家标准:水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法()
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法》
适用范围 适用于高浓度氰化物废水(≥1 mg/L)的测定,包括硝酸银滴定法及吡啶-巴比妥酸分光光度法。
核心检测方法 硝酸银滴定法:通过指示剂变色判定终点;分光光度法:显色后于578 nm波长处测定。
检出限与定量限 分光光度法检出限0.004 mg/L,滴定法适用于>1 mg/L的样品。
质控样品要求 滴定法需使用标准溶液校准,分光光度法需验证标准曲线线性(R²≥0.999)。
关键实验步骤 1. 样品预蒸馏(高浓度样品需稀释);
2. 滴定终点判断(光线充足条件下观察);
3. 分光光度法显色时间控制(15 min内完成测定)。
特别说明 硝酸银滴定法不适用于含硫化物或硫氰酸盐的样品,需通过预处理消除干扰。

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