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吲哚洛尔-d7

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Pindolol-d7

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吲哚洛尔-d7介绍：

交货时间：56天
有效期：大于1年
结构式：
吲哚洛尔-d7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021 食品安全国家标准动物性食品中β受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中β受体激动剂类物质（包括吲哚洛尔及其类似物）的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法（如吲哚洛尔-d7）进行定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，具体需根据仪器性能和样品基质调整。
质控样品要求	空白样品加标回收率应为70%-120%，同批次检测需包含至少10%的质控样，内标响应偏差≤±20%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后提取；2. 固相萃取净化；3. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液；4. 内标法定量。
特别说明	吲哚洛尔-d7需在样品前处理前加入以校正基质效应，检测时需监控母离子m/z 273.1→子离子m/z 116.1（定量离子）。

行业标准解读

标准名称及标准号	SN/T 1980-2007 进出口动物源食品中β-受体激动剂残留量的检测方法
适用范围	适用于进出口动物源性食品中β受体激动剂残留的筛查和确证，包括肌肉、内脏及制品。
核心检测方法	液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS），采用同位素稀释技术进行定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需包含空白对照、阳性添加样品（低、中、高浓度），相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品β-葡萄糖醛酸酶解；2. 乙酸乙酯萃取；3. MCX固相萃取柱净化；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	吲哚洛尔-d7作为内标需在样品前处理初始阶段加入，用于校正提取效率和离子抑制效应。

国家标准解读

标准名称及标准号	GB 23200.92-2016 食品安全国家标准乳及乳制品中多种药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于乳、奶粉、奶酪等乳制品中β受体阻滞剂类药物（含吲哚洛尔）残留检测。
核心检测方法	LC-MS/MS结合同位素内标法，采用电喷雾离子源（ESI+）多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	乳液中检出限为0.2 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，回收率范围控制在60%-130%，连续检测批次RSD≤25%。
关键实验步骤	1. 乙腈沉淀蛋白；2. 冷冻离心去脂；3. HLB柱净化；4. 氮吹浓缩后上机检测。
特别说明	高脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤，内标吲哚洛尔-d7的保留时间需与目标物偏差≤±0.1 min。

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