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西酞普兰

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西酞普兰介绍：

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有效期：2026-10-19 00:00:00
结构式：
西酞普兰

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生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

适用范围	生活饮用水及其水源水中西酞普兰等有机污染物的定量检测，适用于环境监测和公共卫生安全领域
核心检测方法	高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法（HPLC-MS/MS），采用内标法定量
检出限与定量限	方法检出限0.02 μg/L，定量下限0.05 μg/L，满足痕量检测要求
质控样品要求	每批次需包含空白对照、基质加标样和平行样，加标回收率应控制在85%-115%
关键实验步骤	固相萃取富集（HLB柱活化→上样→洗脱）、氮吹浓缩至干、流动相复溶后上机分析
特别说明	强调样品需在4℃避光保存并在48小时内完成前处理，色谱柱需使用C18柱（2.1×100mm,1.7μm）

食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定

适用范围	动物源性食品（肌肉、肝脏等）中精神类药物残留检测，包括西酞普兰等新型污染物
核心检测方法	同位素稀释-超高效液相色谱/高分辨质谱法（UHPLC-HRMS），分辨率≥50,000
检出限与定量限	组织样品中检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
质控样品要求	必须使用有证标准物质，每20个样品设置1个质控点，RSD≤15%
关键实验步骤	酶解消解（β-葡萄糖醛酸酶37℃孵育12h）、MCX固相萃取柱净化、基质匹配校准
特别说明	规定样品需经冷冻均质处理，强调需监测[M+H]+特征离子对（325.1→109.1,262.1）

GB 23200.88-2020 食品安全国家标准食品中多种药物残留量的测定

适用范围	食品基质（包括乳制品、谷物等）中抗抑郁类药物多残留检测
核心检测方法	QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱法，采用动态多反应监测模式
检出限与定量限	谷物中检出限5 μg/kg，液态样品1 μg/kg，固态样品3 μg/kg
质控样品要求	每批次需包含6点校准曲线（0.5-50 μg/L），要求R²≥0.995
关键实验步骤	乙腈提取→PSA净化→0.22μm滤膜过滤，柱温箱温度保持35±1℃
特别说明	指出需特别注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标补偿

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