丁唑隆
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：14天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：丁唑隆
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中丁唑隆等农药残留量的测定》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中丁唑隆及其他类似农药残留的检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、浓缩后上机分析。
丁唑隆的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样和平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
1. 样品经乙腈提取后盐析分层；
2. 使用QuEChERS净化管净化；
3. 氮吹浓缩至近干后用乙腈复溶；
4. 液相色谱梯度洗脱分离，质谱多反应监测模式（MRM）定量。
基质效应需通过基质匹配标准曲线校正，实验过程需严格避免有机磷类物质的交叉污染。
NY/T 3110-2017《土壤中丁唑隆残留量的测定 液相色谱法》
针对农田土壤中丁唑隆残留量的定量分析，适用于环境监测与污染评估。
高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），采用超声波辅助提取，固相萃取柱净化。
方法检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，相对偏差应≤15%。
1. 土壤样品经甲醇-水混合溶液超声提取；
2. 提取液通过C18固相萃取柱净化；
3. 洗脱液经旋转蒸发浓缩后定容；
4. 液相色谱等度洗脱，紫外检测器在254 nm波长下检测。
土壤有机质含量>5%时需增加净化步骤，实验用水需预先脱气处理。
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