精吡氟禾草灵
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.13-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中精吡氟禾草灵残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中精吡氟禾草灵残留量的测定。方法适用于定量分析和确证实验。
样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，外标法定量。采用多反应监测（MRM）模式，确保高灵敏度和选择性。
检出限
0.005 mg/kg
定量限
0.01 mg/kg
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为定量限水平）及实际样品平行样。加标回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩至近干，乙腈复溶后过膜；
4. LC-MS/MS分析，梯度洗脱程序分离目标物。
精吡氟禾草灵易受基质效应干扰，需通过基质匹配标准曲线进行校正。实验过程中需注意避光保存样品，避免降解。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！