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尼可他因_487-19-4
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尼可他因

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尼可他因介绍:


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尼可他因

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中尼可他因残留量的测定
适用范围植物源性食品(包括果蔬、谷物等)中尼可他因残留的定量分析,适用浓度范围为0.01-5.0 mg/kg。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取
2. 通过QuEChERS净化
3. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 质谱离子源温度500℃。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,标准溶液需现用现配,避光保存不超过48小时。
生活饮用水标准检验方法 药物残留指标
适用范围生活饮用水及水源水中尼可他因等药物残留的筛查与定量分析。
核心检测方法固相萃取-超高效液相色谱法(SPE-UPLC),配备二极管阵列检测器(DAD)。
检出限与定量限方法检出限0.05 μg/L,定量限0.15 μg/L。
质控样品要求每10个样品需插入1个平行样,相对偏差≤20%,全程空白样不得检出目标物。
关键实验步骤1. HLB固相萃取柱富集
2. 氮吹浓缩至0.5 mL
3. 流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)
4. 检测波长设定为265 nm。
特别说明水样采集后需添加0.1%甲酸抑制降解,前处理需在24小时内完成。
出口动物源食品中尼可他因残留检测规程
适用范围肉类、乳制品等动物源性食品中尼可他因残留量的确证检测。
核心检测方法同位素稀释质谱法(IDMS),采用13C6-尼可他因为内标。
检出限与定量限LOD为0.002 mg/kg,LOQ为0.005 mg/kg。
质控样品要求需验证内标响应稳定性(RSD≤8%),添加回收实验每个浓度级别≥6次重复。
关键实验步骤1. 酶解提取(β-葡萄糖醛酸酶)
2. 分子印迹聚合物净化
3. 质谱分辨率为70,000(FWHM)。
特别说明需验证代谢产物交叉反应性,脂肪含量>20%的样品需增加净化步骤。

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