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全氟十八酸

CCHM701029

Perfluorooctadecanoic Acid

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16517-11-6

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全氟十八酸介绍：

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全氟十八酸

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国家标准GB/T 32440-2015 全氟化合物检测方法

标准名称及标准号	GB/T 32440-2015 全氟化合物检测方法液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于纺织品、环境水样及食品接触材料中全氟化合物（包括全氟十八酸）的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	全氟十八酸检出限为0.01 μg/L，定量限为0.05 μg/L。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度0.1 μg/L~1.0 μg/L），回收率需在70%~120%之间。
关键实验步骤	1. 样品前处理：固相萃取（SPE）富集净化； 2. 仪器条件：流动相为甲醇/5 mM乙酸铵水溶液，梯度洗脱； 3. 质谱参数：负离子模式，母离子m/z 413.0，子离子m/z 369.0。
特别说明	全氟十八酸易吸附于玻璃器皿，实验需使用聚丙烯材质容器；标准溶液需现用现配。

行业标准水质全氟化合物的测定

标准名称及标准号	HJ 1183-2021 水质全氟化合物的测定同位素稀释-液相色谱串联质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟羧酸类物质（含全氟十八酸）的检测。
核心检测方法	同位素稀释法结合LC-MS/MS，采用全氟辛酸-¹³C₈作为内标，补偿基质效应。
检出限与定量限	全氟十八酸方法检出限为0.01 μg/L，定量下限为0.04 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差≤20%，内标回收率60%~130%。
关键实验步骤	1. 水样过滤后经HLB固相萃取柱富集； 2. 氮吹浓缩至近干，甲醇复溶； 3. 内标法定量，质谱采集时间窗口需精确控制。
特别说明	实验全程需避免含氟材料的接触，建议在超净实验室中进行样品前处理。

国家标准食品接触材料检测

标准名称及标准号	GB 31604.35-2016 食品安全国家标准食品接触材料及制品全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定
适用范围	食品包装材料、容器等制品中全氟羧酸类物质（包括全氟十八酸）的迁移量检测。
核心检测方法	超声波提取结合LC-MS/MS，模拟食品接触条件下的迁移实验。
检出限与定量限	全氟十八酸检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照样品和加标样品（加标水平0.5 μg/kg），回收率≥50%。
关键实验步骤	1. 迁移实验：40℃下10%乙醇溶液浸泡2小时； 2. 提取液经0.22 μm滤膜过滤后直接进样。
特别说明	需注意样品中塑化剂的干扰，必要时增加净化步骤。

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