• 欢迎来到萘析商城
氰氟虫腙_139968-49-3
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氰氟虫腙

CCPD100569 Metaflumizone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 139968-49-3 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.8% {{inventory}}
氰氟虫腙介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-10-16 00:00:00
结构式:
氰氟虫腙

您正在浏览的产品:氰氟虫腙

手机版:氰氟虫腙

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中氰氟虫腙残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰氟虫腙残留量的定性鉴别和定量测定。
核心检测方法
采用乙腈提取目标物,经分散固相萃取净化后,使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测。通过多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。不同基质样品可能存在微小差异,需通过空白基质验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、空白加标样品(加标浓度建议为LOQ和2倍LOQ)
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%
3. 使用有证标准物质或经确认的质控样品进行校准
关键实验步骤
1. 样品粉碎均质后准确称取5.0 g试样
2. 加入10 mL乙腈振荡提取,离心后取上清液
3. 净化:加入50 mg PSA和50 mg C18吸附剂,涡旋离心后取上清液过滤
4. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS进样分析
5. 采用外标法定量,标准曲线浓度范围需覆盖样品实际浓度
特别说明
1. 氰氟虫腙易光解,实验过程需避光操作
2. 注意基质效应对定量结果的影响,建议采用空白基质匹配标准曲线
3. 质谱参数需定期优化,确保目标物离子对响应稳定
4. 当检测结果接近限量值时,需进行双柱确认或采用高分辨质谱验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!