甲氧虫酰肼
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2027-09-21 00:00:00
结构式：
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氧虫酰肼残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氧虫酰肼残留量的定量检测。该方法规定了样品前处理、仪器分析条件及结果计算要求。
采用乙腈提取后经分散固相萃取净化，结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测。色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外食品中农药残留限量监管要求。
每批次样品需设置空白对照、加标回收样品（加标浓度0.01-0.1 mg/kg）和质控样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 加入PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS检测，采用基质匹配标准曲线定量。
甲氧虫酰肼易受基质效应影响，需采用空白基质配制标准曲线。实验过程中需严格控制环境温湿度（20-25℃，湿度≤60%），避免目标物降解。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！