• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 异丙甲草胺
异丙甲草胺_51218-45-2,异丙甲草胺
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

异丙甲草胺

CCPD100590 Metolachlor {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 51218-45-2 1g {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 97.3% {{inventory}}
异丙甲草胺介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-12-03 00:00:00
结构式:
异丙甲草胺

您正在浏览的产品:异丙甲草胺

手机版:异丙甲草胺

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中异丙甲草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中异丙甲草胺的残留检测,定量限为0.01 mg/kg。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS):采用选择离子监测模式(SIM),异丙甲草胺特征离子为238、200、162。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)最大残留限量要求。
质控样品要求 每批次样品需添加空白基质加标实验,加标浓度应为LOQ(0.01 mg/kg)的1-2倍,回收率范围要求70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后用乙腈提取
2. 经分散固相萃取(QuEChERS)净化
3. GC-MS进样分析,分流比10:1
4. 色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
5. 柱温程序:初始60℃保持1 min,以25℃/min升至180℃,再以5℃/min升至280℃保持5 min
特别说明 1. 需注意甲苯共提物干扰,通过基质匹配标准曲线校正基质效应
2. 异丙甲草胺易光解,样品处理需避光操作
3. 方法同时适用于其代谢物2-乙基-6-甲基苯胺(ESA)的测定

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!