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氯硝柳胺

CCPD100620

Niclosamide

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50-65-7

250mg

CATO

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氯硝柳胺介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-02-21 00:00:00
结构式：
氯硝柳胺

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手机版：氯硝柳胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中氯硝柳胺残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯硝柳胺残留量的定量检测。
核心检测方法	采用乙腈提取后经分散固相萃取净化，通过液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（LC-MS/MS）进行测定，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度应为LOQ水平（0.01 mg/kg），回收率范围需控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. 采用多反应监测模式（MRM）分析。
特别说明	需注意氯硝柳胺在碱性条件下易分解，样品处理过程应控制pH≤8.0。

食品中农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	涵盖包括氯硝柳胺在内的478种农药残留检测，适用于食品及农产品基质。
核心检测方法	采用QuEChERS前处理技术结合LC-MS/MS检测，使用基质匹配标准曲线进行定量。
检出限与定量限	氯硝柳胺在该方法中LOQ为0.01 mg/kg，LOD为0.003 mg/kg。
质控样品要求	要求每20个样品设置1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取结合陶瓷均质子振荡； 2. 分散固相萃取（d-SPE）净化； 3. 流动相梯度洗脱分离； 4. 采用保留时间和离子丰度比双重定性。
特别说明	需注意不同基质效应的影响，必要时采用标准加入法验证。

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