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塞克硝唑

CCAD300413

Secnidazole

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3366-95-8

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CATO

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塞克硝唑介绍：

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塞克硝唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37562-2019

《食品安全国家标准动物源性食品中塞克硝唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

该标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中塞克硝唑残留量的定量检测，定量限为2.0 μg/kg。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），使用C18色谱柱分离，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，通过多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留的限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照样品，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后使用乙腈提取，经正己烷脱脂后过HLB固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：离子源为电喷雾电离（ESI+），毛细管电压3.5 kV，脱溶剂温度350℃；
3. 数据分析：以同位素内标法或基质匹配标准曲线进行定量。

特别说明

1. 实验需在避光条件下进行，防止塞克硝唑光解；
2. 若样品基质复杂，需优化固相萃取条件或采用稀释进样法降低基质干扰；
3. 本方法不适用于水产类或其他非规定基质的检测。

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