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乙氧氟草醚_42874-03-3
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乙氧氟草醚

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乙氧氟草醚介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-10-10 00:00:00
结构式:
乙氧氟草醚

您正在浏览的产品:乙氧氟草醚

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中乙氧氟草醚残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中乙氧氟草醚残留量的测定。方法通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)实现目标化合物的定性与定量分析。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,采用分散固相萃取(QuEChERS)净化。
2. 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离与检测。
3. 通过特征离子对目标化合物进行定性,外标法定量。
检出限与定量限
乙氧氟草醚的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。实验需确保仪器灵敏度满足低浓度检测要求。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度建议为LOQ、0.1 mg/kg)。
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
3. 定期使用标准品验证仪器性能。
关键实验步骤
1. 样品均质后,称取10 g样品加入乙腈提取。
2. 提取液经PSA、C18等吸附剂净化,离心后取上清液氮吹浓缩。
3. GC-MS条件:毛细管柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,离子源温度230℃。
特别说明
1. 乙氧氟草醚易受基质干扰,需优化净化步骤。
2. 实验过程中需注意标准品纯度(≥98%)及储存条件(避光、-20℃)。
3. 若检测结果接近LOQ,需重复测定并确认峰形及离子比例是否符合要求。

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