螺旋霉素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2027-08-29 00:00:00
结构式：
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手机版：螺旋霉素
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中螺旋霉素、替米考星和泰乐菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中螺旋霉素残留量的测定，检测目标包括螺旋霉素及其代谢产物。标准明确了样品前处理方法和仪器分析条件。
采用乙腈提取样品中目标物，经HLB固相萃取柱净化后，用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，采用正离子扫描模式（ESI+），多反应监测（MRM）定量。
螺旋霉素在动物肌肉组织中的检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg；牛奶中LOD为1.5 μg/kg，LOQ为4.5 μg/kg，符合国际食品法典委员会（CAC）残留限量要求。
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样（添加LOQ、1倍MRL、2倍MRL浓度）和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后准确称取5.0 g加入乙腈震荡提取
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶，过HLB柱净化
3. 洗脱液氮吹至近干后用初始流动相复溶
4. LC-MS/MS分析时需定期校准质量轴
5. 采用基质匹配标准曲线进行定量分析
1. 螺旋霉素易发生降解，样品前处理需避光操作
2. 不同动物基质需分别制作基质标准曲线
3. 检测结果需用同位素内标法校正基质效应
4. 实验过程中应避免使用含乙二胺四乙酸的容器
5. 方法不适用于蜂蜜等含高糖基质样品
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