甲基氟嘧磺隆
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
交货时间：35天
有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准 植物源性食品中甲基氟嘧磺隆残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲基氟嘧磺隆残留量的定量检测，检测基质包括液体、固体及半固体样品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取、固相萃取净化后，通过C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析。
方法检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足国内外对农药残留的限量要求。
每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后加入乙腈提取，离心取上清液；
2. 净化：通过HLB固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
4. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），碰撞能量优化至最佳响应。
1. 基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线校正；
2. 实验过程中需避免使用含氟化物的耗材，防止交叉污染；
3. 标准溶液需现配现用，避光保存。
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