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氟吡呋喃酮_951659-40-8,氟吡呋喃酮
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氟吡呋喃酮

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氟吡呋喃酮介绍:


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氟吡呋喃酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中氟吡呋喃酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟吡呋喃酮残留量的定量检测。方法通过液相色谱-串联质谱技术实现目标化合物的分离与测定。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,使用分散固相萃取(QuEChERS)法净化。
2. 采用C18色谱柱分离目标物,流动相为甲醇-水梯度洗脱。
3. 质谱检测采用多反应监测(MRM)模式,定性定量离子对分别为m/z 366.1→174.1和m/z 366.1→107.1。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。线性范围为0.005~0.5 mg/L,相关系数R²≥0.995。
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验,加标浓度建议为LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ。
2. 回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后准确称取10.0 g,加入10 mL乙腈提取,振荡离心。
2. 取上清液加入150 mg无水硫酸镁和25 mg PSA吸附剂净化。
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜进样。
4. 质谱参数:电喷雾电离(ESI+),毛细管电压3.5 kV,离子源温度150℃。
特别说明
1. 氟吡呋喃酮标准品需避光保存于-20℃。
2. 含色素样品需增加C18吸附剂用量。
3. 定期验证质谱仪质量轴偏差(±0.1 Da)。

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