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精喹禾灵_94051-08-8
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精喹禾灵

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精喹禾灵介绍:


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有效期:大于1年
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精喹禾灵

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中精喹禾灵残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中精喹禾灵残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中精喹禾灵残留量的定量检测,覆盖基质包括未加工及初级加工样品。
核心检测方法 基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,前处理包含乙腈提取、分散固相萃取(QuEChERS)净化。采用多反应监测(MRM)模式,定量离子对为342.1→253.1(定量)和342.1→210.0(定性)。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足国内外对精喹禾灵残留限量的监管要求。
质控样品要求 每批次样品需同步检测空白基质加标样品(加标浓度0.03-0.3 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。质控样品需与待测样品同步进行前处理和仪器分析。
关键实验步骤 1. 样品均质:样品需粉碎至粒径≤2 mm;
2. 提取:乙腈振荡提取,加入氯化钠盐析分层;
3. 净化:PSA和C18混合吸附剂去除杂质;
4. 仪器分析:色谱柱为C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),流动相为0.1%甲酸水和乙腈,梯度洗脱。
特别说明 1. 标准替代GB 23200.8-2016中相关方法,更新质谱参数和净化流程;
2. 茶叶等色素复杂基质需额外增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤;
3. 实验过程需避免使用含塑化剂的耗材,防止假阳性干扰。

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