精喹禾灵
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中精喹禾灵残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中精喹禾灵残留量的测定，适用于实验室常规检测及监督抽查。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取净化后，使用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足食品中痕量残留的检测要求。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度接近定量限）和平行样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后用乙腈高速均质提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，外标法定量。
实验中需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线；精喹禾灵对光敏感，样品处理需避光操作。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！