磺胺甲恶唑(磺胺甲基异恶唑）_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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磺胺甲恶唑(磺胺甲基异恶唑）

CCAD300443

Sulfamethoxazole

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磺胺甲恶唑(磺胺甲基异恶唑）介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-02-06 00:00:00
结构式：
磺胺甲恶唑(磺胺甲基异恶唑）

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶、鸡蛋等）中磺胺甲恶唑等20余种磺胺类药物残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过内标法定量，使用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测。
检出限与定量限	磺胺甲恶唑的检出限（LOD）为1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ、2×LOQ水平）和实际样品平行实验，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后分散固相萃取净化；2. 氮吹浓缩后复溶进样；3. 色谱分离条件：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；4. 质谱离子源为电喷雾正离子模式（ESI+）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，需采用同位素内标（如磺胺甲恶唑-D4）进行校正；标准明确禁用磺胺类药物残留超出定量限的样品。

行业标准：水质磺胺类药物的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 699-2014
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中磺胺甲恶唑等12种磺胺类药物的测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器（λ=270 nm），C18色谱柱分离，磷酸盐缓冲液-乙腈流动相梯度洗脱。
检出限与定量限	磺胺甲恶唑的方法检出限为0.5 μg/L，定量下限为2.0 μg/L（以1 L水样计）。
质控样品要求	每10个样品需做1个空白加标和1个平行样，加标回收率应在60%-130%范围内，保留时间偏差≤±2.5%。
关键实验步骤	1. 水样经玻璃纤维滤膜过滤后调节pH至4.0；2. 固相萃取柱（HLB）富集净化；3. 氮吹浓缩后用流动相定容；4. 进样量20 μL，柱温30℃。
特别说明	水样需4℃避光保存且48小时内完成萃取，含余氯水样需预先加入硫代硫酸钠去除干扰。

国家标准：可食动物肌肉、肝脏和水产品中磺胺类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20756-2006
适用范围	适用于猪、牛、羊肌肉及肝脏、鱼类等水产品中磺胺甲恶唑等16种磺胺类药物残留的测定。
核心检测方法	液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），采用乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取，正己烷脱脂净化。
检出限与定量限	磺胺甲恶唑的检出限为10 μg/kg，定量限为25 μg/kg。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照、阳性对照（50 μg/kg水平）及双平行样，回收率应≥60%，峰面积相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 匀浆样品用乙腈-乙酸乙酯（1:1）振荡提取；2. 离心后取上清液氮吹至干；3. 正己烷液液分配去脂；4. 流动相为乙腈-0.01 mol/L乙酸铵（15:85）。
特别说明	该方法对高脂肪含量样品需增加净化步骤，检出限不适用于欧盟等严苛限量要求（需结合质谱法验证）。

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