苯腈磷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：苯腈磷
手机版：苯腈磷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中苯腈磷残留量的测定
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苯腈磷残留量的测定，覆盖样品基质包括含油脂、色素及复杂成分的样品。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过有机溶剂提取、固相萃取（SPE）净化后进样分析，以保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农药残留限量的管控要求。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）及实际样品平行样；加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品粉碎后乙腈提取；
2. 通过分散固相萃取（QuEChERS）净化；
3. 氮吹浓缩后复溶；
4. GC-MS分析，色谱柱选择DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；
5. 离子监测模式（SIM）采集数据。
苯腈磷易受光降解，实验全程需避光操作；若样品基质复杂，可增加凝胶渗透色谱（GPC）净化步骤；需定期校验质谱仪质量轴偏差（±0.1 amu）。
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