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阿莫罗芬

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Amorolfine

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阿莫罗芬介绍：

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阿莫罗芬

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国家标准《化妆品中阿莫罗芬的测定高效液相色谱法》

适用范围	适用于化妆品膏霜、乳液、水剂等基质中阿莫罗芬的定量检测，包括非法添加筛查及质量控制。
核心检测方法	采用反相高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（75:25），检测波长230 nm。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg。
质控样品要求	需制备阴性基质加标样品，加标浓度应覆盖LOQ至标准曲线最高点，平行样数量≥3，回收率要求80%-110%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取，0.45 μm滤膜过滤后进样；系统适应性要求理论塔板数≥5000，分离度＞1.5。
特别说明	检测结果需扣除基质效应，若样品干扰严重应采用基质匹配标准曲线法。

行业标准《出口食品中阿莫罗芬残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围	适用于动物源性食品（肉类、乳制品）及植物性食品中阿莫罗芬残留的定性和定量分析。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS），ESI正离子模式，多反应监测（MRM）采集，同位素内标法定量。
检出限与定量限	LOD为0.01 μg/kg，LOQ为0.03 μg/kg（以湿重计）。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、空白加标样（LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及实际样品平行样，RSD需＜15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS净化；需监测特征离子对m/z 318.1→100.1（定量离子）和318.1→70.1（定性离子）。
特别说明	需验证离子丰度比偏差（≤20%）及保留时间偏差（±0.1 min）以满足定性判定要求。

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