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己烯雌酚-D8_91318-10-4
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己烯雌酚-D8

LCAD300663-ME Trans-Diethyl-1,1,1’,1’-Stilbestrol-3,3’,5,5’-D8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 91318-10-4 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Methanol {{inventory}}
己烯雌酚-D8介绍:


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有效期:大于1年
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己烯雌酚-D8

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食品安全国家标准 动物性食品中激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、乳汁及蛋类中己烯雌酚等激素类药物的残留检测,包含同位素内标法(如己烯雌酚-D8)的定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量,通过固相萃取(SPE)或QuEChERS法进行样品前处理。
检出限与定量限 己烯雌酚的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,同位素内标法的定量限误差需≤15%。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控盲样,回收率范围应为70%-120%,RSD<15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 乙酸乙酯萃取后氮吹浓缩;
3. 经HLB固相萃取柱净化;
4. LC-MS/MS分析,内标法校准。
特别说明 同位素内标物(如己烯雌酚-D8)需在样品前处理初始阶段加入以校正基质效应,仪器分析时需监测特征离子对(m/z 269>145和m/z 277>147)。

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