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鱼藤酮_83-79-4
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鱼藤酮

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鱼藤酮介绍:


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结构式:
鱼藤酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中鱼藤酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中鱼藤酮残留量的测定。检测基质包括新鲜或加工后的样品,方法覆盖范围广,适用于实验室常规检测及监督抽检。
核心检测方法
采用乙腈提取目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行定量分析。正离子模式(ESI+)下多反应监测(MRM),以同位素内标法或基质匹配标准曲线校正基质效应。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质中LOQ可能因前处理效率略有差异,需通过加标回收率验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。实验室应定期使用有证标准物质进行方法验证。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取5.0 g,加入乙腈提取;
2. 加入无水硫酸镁和氯化钠离心分层;
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
5. LC-MS/MS分析,保留时间定性,内标法定量。
特别说明
鱼藤酮对光敏感,样品前处理需避光操作;基质效应可能影响定量结果,建议优先采用同位素内标法校正;当样品中杂质干扰严重时,可调整净化步骤或使用其他吸附剂组合。

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