治螟磷_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

治螟磷

CCPD100761

Sulfotep

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

3689-24-5

50mg

CATO

96.2%

猜您喜欢

治螟磷介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-05-06 00:00:00
结构式：
治螟磷

您正在浏览的产品：治螟磷

手机版：治螟磷

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

国家标准：GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中治螟磷及其他多种有机磷类农药残留的定性及定量检测。检测基质包括但不限于果蔬汁、干制食品等。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取后，采用分散固相萃取（QuEChERS）净化，最后通过GC-MS进行分离和检测，以保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。

检出限与定量限

治螟磷的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。此限值适用于大部分植物源性食品基质。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照和加标质控样（加标浓度为0.01-0.1 mg/kg）。

2. 回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

3. 标准曲线需覆盖0.01-0.5 mg/kg浓度范围，相关系数≥0.99。

关键实验步骤

1. 样品均质：食品样品需切碎并均质至粒径≤2 mm。

2. 提取：加入乙腈振荡提取，离心后取上清液。

3. 净化：使用PSA、C18等吸附剂进行分散固相萃取净化。

4. 仪器分析：设置气相色谱升温程序（初始温度60℃，保持1 min，以25℃/min升至280℃），质谱采用选择离子监测（SIM）模式。

特别说明

1. 治螟磷易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线或同位素内标校正。

2. 实验过程中需避免使用含磷清洁剂，防止交叉污染。

3. 若样品脂肪含量＞5%，需增加冷冻离心或GPC净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！