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2，3，5，6-四氯硝基苯

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2，3，5，6-四氯硝基苯介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-06-12 00:00:00
结构式：
2，3，5，6-四氯硝基苯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中多种硝基苯类农药残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中2,3,5,6-四氯硝基苯及其同系物的残留检测
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），电子捕获检测器（ECD）定量分析
检出限与定量限	检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg（以干基计）
质控样品要求	每批次须包含空白对照、基质加标样（添加浓度0.01-0.1 mg/kg）和平行样，加标回收率应控制在70-120%
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取（含1%乙酸） 2. 氨基固相萃取柱净化 3. 氮吹浓缩至0.5 mL 4. GC-MS分析（色谱柱：DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm）
特别说明	需注意硝基苯类化合物光敏感性，浓缩过程应避光操作；基质效应需通过标准加入法校正

HJ 835-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法
适用范围	环境土壤及沉积物中2,3,5,6-四氯硝基苯等半挥发性有机污染物的检测
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）-硅酸镁净化-GC/MS分析
检出限与定量限	方法检出限0.02 μg/kg，定量下限0.08 μg/kg（干重基准）
质控样品要求	每20个样品需插入实验室空白、基质加标样（浓度梯度：0.1-5.0 μg/kg）和标准参考物质
关键实验步骤	1. 冷冻干燥后过60目筛 2. 二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂萃取 3. 硫酸钠脱水处理 4. GC-MS/MS多反应监测（MRM）模式检测
特别说明	需关注六氯苯等同类物的干扰消除，要求SIM模式下特征离子丰度比偏差≤20%

生活饮用水标准检验方法农药指标
适用范围	饮用水及水源水中2,3,5,6-四氯硝基苯的痕量检测
核心检测方法	液液萃取-气相色谱法（LLE-GC/ECD）
检出限与定量限	方法最低检测质量浓度0.05 μg/L，定量范围0.1-10 μg/L
质控样品要求	每批样品需做全程空白和加标平行样（低、中、高三个浓度水平），相对标准偏差≤15%
关键实验步骤	1. 正己烷液液萃取（水样pH调至中性） 2. 无水硫酸钠脱水 3. 旋转蒸发浓缩至1 mL 4. GC-ECD分析（进样口温度280℃，检测器温度300℃）
特别说明	要求使用内标法定量（推荐内标物：五氯硝基苯），注意防止ECD检测器污染

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