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噻虫嗪_153719-23-4,噻虫嗪
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噻虫嗪

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噻虫嗪介绍:


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噻虫嗪

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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
适用范围 适用于植物源性食品中噻虫嗪及其代谢物的残留检测,包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过色谱分离、质谱定性定量分析。
检出限与定量限 噻虫嗪的检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)和实际样品平行测定,加标回收率应在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取;
2. 通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 色谱分离条件:C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
4. 质谱条件:多反应监测(MRM)模式。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准: 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
标准名称及标准号 NY/T 761-2004
适用范围 适用于蔬菜和水果中噻虫嗪等新烟碱类农药残留的筛选检测。
核心检测方法 气相色谱法(GC)或液相色谱法(HPLC),结合固相萃取前处理。
检出限与定量限 噻虫嗪的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg(需验证仪器灵敏度)。
质控样品要求 每批次样品需包含10%的平行样和加标样,回收率范围要求60%-130%。
关键实验步骤 1. 乙酸乙酯振荡提取;
2. 弗罗里硅土柱净化;
3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明 该方法为多类别农药筛查方法,需注意不同类别农药的兼容性。

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