CCPD100806 | 95.1%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中唑虫酰胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中唑虫酰胺残留量的检测,定量限为0.01 mg/kg。
采用乙腈提取、QuEChERS法净化,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,使用多反应监测(MRM)模式定量。
检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外限量要求。
每批次样品需包含空白基质加标样品(添加浓度为LOQ、2×LOQ),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后采用乙腈均质提取2. 通过PSA和C18吸附剂净化3. 氮吹浓缩后复溶4. LC-MS/MS系统分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液
需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线;色谱柱建议选择C18柱(2.1×100 mm,1.7 μm),柱温保持40℃。
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BW3399 | >95%
CCPD100511 | 98.9%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:现货
有效期:2031-12-11 00:00:00
结构式:
您正在浏览的产品:唑虫酰胺
手机版:唑虫酰胺
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中唑虫酰胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中唑虫酰胺残留量的检测,定量限为0.01 mg/kg。
采用乙腈提取、QuEChERS法净化,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,使用多反应监测(MRM)模式定量。
检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外限量要求。
每批次样品需包含空白基质加标样品(添加浓度为LOQ、2×LOQ),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后采用乙腈均质提取
2. 通过PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后复溶
4. LC-MS/MS系统分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液
需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线;色谱柱建议选择C18柱(2.1×100 mm,1.7 μm),柱温保持40℃。
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